 |
||
| Forside Nyheder Sygdommen Forskning Børn & unge Foreningen Kontakt Links KONFERENCE | ||
|
Sygdommen
Efter diagnosen
Vejledninger til...
Hvad er ME? Hvad er CFS?INFORMATION TIL KLINIKERE OG ADVOKATERDecember 2001
E.P. Marshall (1)
(1) ME Research (UK)
(2) Emeritus Professor of Medicinal Chemistry INDHOLD
Historie
og klassifikation af Myalgic Encephalomyelitis (ME) Historie og klassifikation af Myalgic Encephalomyelitis (ME)
Myalgic Encephalomyelitis (ME) har været dokumenteret i den medicinske
litteratur fra 1934. 1 Wallis’s beskrivelse af ME (ikke Chronic
Fatigue Syndrome, kendt som CFS - se nedenfor) kom i 1957. 2
Sir Donald Acheson’s (en forhenværende engelsk Chief Medical Officer) større
gennemgang af ME kom i 1959. 3 I 1962 medtog den anerkendte
neurolog Lord Brain ME i standard lærebogen om neurologi. 4 ME
er officielt blevet klassificeret af World Health Organisation [WHO] som en
neurologisk sygdom i International Classification of Diseases (ICD) siden 1969
(ICD-8: Vol I: kode 323, side 158; Vol II (Code Index) side 173). Den 7. april
1978 afholdt Royal Society of Medicine et symposium om ME, ved hvilken ME blev
accepteret som en adskilt sygdomsenhed.Symposiets indhold blev publiceret i The
Postgraduate Medical Journal i november samme år. 5 Ramsay's
definition af ME blev publiceret i 1981. 6 Siden 1989, har
Medical Information Service of the British Library udgivet kvartalsvise
opdateringer om sygdommen: disse opdateringer (kendt som CATS, eller Current
Awareness Topics) samler publiceret materiale om international forskning og
kliniske beviser om tilstanden og indeholder opsummeringer af publicerede
artikler.
ME forbliver klassificeret i den nuværende ICD som en neurologisk sygdom (ICD-10
G93.3) og World Health Organisation har bekræftet, at der ikke er nogen planer
om at omklassificere den som en psykiatrisk lidelse i den næste revision af ICD
(udkommer 2003). Beskrivelse af Myalgic EncephalomyelitisME / ICD-CFS er en alvorlig, invaliderende og kronisk organisk (dvs. fysisk - ikke mental) sygdom: 80 % patienterne bliver ikke bedre. 7 Ifølge amerikanske statistikker udarbejdet af Centres for Disease Control (CDC) havde kun 4 % af patienterne fuld lindring, (ikke helbredelse) efter 24 måneder. 8 Den internationale ekspert Daniel Peterson har offentligt udtalt sig om ME / ICD-CFS:
Amerikanske forskere har fundet ud af, at livskvaliteten i særdeleshed og i meget høj grad er forstyrret ved ME / ICD-CFS og at alle deltagerne tillige oplevede mange og omfattende tab, inklusiv tab af arbejde, sociale relationer, økonomisk sikkerhed, fremtidsplaner, daglige rutiner, hobbyer, udholdenhed og spontanitet. For nogles vedkommende var aktiviteten reduceret til overlevelsesniveau. Forskerne fandt, at graden af de tab patienterne oplevede, var ødelæggende, både hvad angår antal og intensitet. 10 Australske forskere fandt, at patienter med denne lidelse havde flere dysfunktioner end patienter med multipel sklerose, at graden af funktionstab ved ME / ICD-CFS var mere ekstremt end i slutfasen ved nyre- og hjertesygdomme, og at kun patienter syge af cancer og slagtilfælde i slutfasen var mere påvirkede af sygdommen (SIP) end det er tilfældet ved ME / ICD-CFS. 11
Forekomsten af ME / ICD-CFS vides at være stigende: i april 1994, rapporterede
forsikringsselskabet UNUM (et af de største invalideforsikringsselskaber), at i
den femårige periode fra 1989 - 1993, - forøgedes antallet af skadesanmeldelser
for mænd med CFS med 360 %, mens det for kvinders vedkommende var med 557 %.
Ingen anden sygdomskategori har overgået disse tal. En mulig årsag er den kendsgerning, at de amerikanske forskere har påvist, at en særlig bane i kroppen der er ramt af virus ved ME / ICD-CFS, også kan påvirkes af kemikalier. 12
Antallet af tilfælde er højere end ved multipel sklerose. Der har været
foretaget sammenligninger af forekomsten af ME /ICD-CFS og MS i England, i USA
13 og Australien 14 og den er blevet
vurderet til at være hhv. tre gange, to gange højere og lige høj. Vurderingen af
forekomsten i Storbritannien varierer med en faktor på 8, hvilket afspejler
problemet med definitionerne. Anslåede direkte NHS (National Health Services) udgifter siges at være fra 180 millioner pund til lidt over 1 milliard pr. år, afhængig af hvilken skønsmæssig vurdering der vælges, med totale udgifter der strækker sig fra £879 mio. pund til næsten £16 mia. pund. 16 ME/ ICD-CFS er en multisystem sygdom, hvoraf en form kan forbindes med enterovirus der er beslægtet med poliomyelitis virus. 17 Virusbetinget ME var tidligere kendt som “atypisk poliomyelitis”. Der er observeret lighedspunkter og overlapninger mellem ME og post-polio syndrome (PPS), især hvad angår egenskaberne og kilden til patofysiologi inklusiv virologisk bevis for, at enterovirus forbliver i det menneskelige centralnervesystem. Især er den invaliderende udmattelse identisk i de to sygdomme (dvs. i ME og PPS). 18 Ved ME er der kroniske følgesygdomme og virkningerne kan være neurologiske, hormonale, autoimmune og myalgiske, hvilket kan inkludere betændelse i hjertemuskulaturen. 19 Symptomer dokumenteret ved Myalgic EncephalomyelitisVed ME synes symptomerne ingen ende at tage. Der er en bemærkelsesværdig variation af tegn og symptomer fra dag til dag, ja selv fra time til time: Hyde og Jain 20 (der citerer Pellew) beskriver denne variation:
Denne kommen og gåen hos en og samme patient på samme dag er typisk for næsten
alle fund i ME / ICD-CFS og kan føre til medicinsk skepsis.
ME begynder ofte med mavesmerter og diaré, sammen med en vedvarende hovedpine og/eller svimmelhed, med stiv nakke og ryg sammen med udbredte muskelsmerter, der beskrives som heftige og brændende. Musklerne er ømme ved berøring og muskelkramper er ikke ualmindelige. Der kan forekomme særdeles ustyrlige smerter i visse muskelgrupper, mest i nakke, skuldre og bækkenringen: de mere alvorligt ramte er ude af stand til at stå uden støtte i mere end få minutter. Der er til tider smerter i dele af brystkassen. I de mere alvorlige tilfælde er svimmelhed en særdeles påfaldende og kronisk træk, det samme er den manglende balanceevne og ataksi [manglende koordinering af bevægelserne], hvor patienterne ofte støder ind i ting og får blå mærker. Der er forringet neuromuskulær koordination, specielt i fingrenes finmotorik. Hos de alvorligt ramte kan der være vanskeligheder med at synke, kvælningsanfald er ikke sjældne. Der kan være vanskeligheder med at tale, især ved vedvarende tale. Der kan forekomme epileptiske anfald, selv om disse kun er fundet hos de hårdest angrebne. I de alvorligste tilfælde er lys- og lydoverfølsomhed samt tinnitus almindeligt; der forekommer ofte abnorm fornemmelse på hudoverfladen f.eks. ”soven”; prikken; kløen. Øget søvnbehov er udbredt, specielt i de tidlige faser af sygdommen; dette kan ændre sig til et omvendt søvnmønster med livlige og forstyrrende drømme; uforfriskende søvn er almindeligt. Mavesmerter kommer ofte igen, særligt hos de alvorlig ramte, der er sædvanligvis kroniske problemer med diaré og hyppig vandladning, inkl. om natten. Blære- og tarmkontrollen kan være usikker.
Problemer med hjerterytmen er meget almindelige, med udpræget hurtig puls og et
ubehageligt hårdt bankende hjerte; der kan være anfald af anginalignende smerter
i brystet. Hjertesmerter er et anerkendt træk: patienterne kan være overbevist
om at de har fået et hjertetilfælde. Myocarditis [betændelse i hjertemusklen]
var et almindeligt symptom i en analyse af 1,000 ME/ ICD-CFS patienter tilset i
Glasgow, hvor klinikere var slået af forundring over hvor ofte ME/ICD-CFS
patienter med akutte brystsmerter blev forvekslet med blodprop i hjertet.
23 Hos de mere alvorligt ramte optræder gentagende perioder af ledlidelser (palindromic arthropathies) regelmæssigt; spontane blødninger omkring ledene, især i fingrene ses jævnligt, specielt hvor fingrene hæver og bliver ømme, og som får patienten til at virke endnu mere klodset (periarticular bleeds). Betændelse i bugspytkirtlen er ikke ualmindelig og kan være årsag til akutte stærke smerter: utilstrækkelig produktion af bugspyt (pancreatic exocrine) medfører nedsat optagelse af næringsstoffer, hvilket er et velkendt fænomen i de mere alvorlige tilfælde; nogle patienter har næsten ingen funktion af bugspytkirtlen. Nogle patienter viser sig at have mangel på saltsyre i mavesaften. Fødevareintolerance er et fremtrædende træk uanset sværhedsgraden af sygdommen: mangfoldig overfølsomhed overfor almindelige fødevarer og husholdningskemikalier (inkl. parfumer, kemikaliebehandling af møbler og tæpper, brandhæmmere og lim i spånplader), benzin og landbrugs kemikalier er almindeligt. Intolerance over for alkohol og medicinske præparater, især antidepressiver, er faktisk sygdomsfremkaldende. 27 Patienter skal være meget opmærksomme på al medicin specielt de der påvirker centralnervesystemet f.eks. bedøvelsesmidler, da der er en forøget forekomst af skadelige reaktioner. 28 ME påvirker ikke kun centralnervesystemet men også det autonome og perifere nervesystem. Forstyrrelse i det sympatiske nervesystem er uløseligt knyttet til patologien bag ME/ICD-CFS 29 og inkluderer sløret- og dobbeltsyn, vanskeligheder med at fokusere og visuel tilpasning; øjnene kan være tørre og øjenlågene er ofte hævede og ømme. Typiske autonome symptomer inkluderer skiftevise svedeture og kulderystelser med udpræget forstyrrelser i legemets temperaturregulering. Patienter oplever ortostatisk hypotension [abnormt lavt blodtryk i stående stilling] og symptomer på hypovolæmi [nedsat blodvolumen], med blod der samler sig i benene og utilstrækkelig blodtilførsel til hjernen: patienterne kan føle, at de er ved at besvime, de ryster og får kvalme, de kan have let til tårer, være påfaldende blege og de kan føle sig svært nødlidende. Den forhøjede sanselige bevidsthed kan kaldes ”den endelige prøve” for ME / ICD-CFS: En verdensekspert [David Bell] påstår, at det er muligt at stille en diagnose ved at tage en patient med i et indkøbscenter (han kalder det Mall Test), fordi patienten, med alle lysene, lydende, ekkoer, lugte, bevægelser og forvirring, vil være tæt på at eksplodere. 30 Hos de mere alvorligt ramte er der sædvanligvis vejrtrækningsproblemer, med pludselige anfald af forpustethed og åndenød ved selv mindre anstrengelser; det kan være nødvendigt at give ilt.
Udslæt kan forekomme, sår i munden kan være stadig tilbagevendende og kan være
smertefulde og alvorlige i en grad så tale og fødeindtagelse kan være vanskelig. Migræne er almindelig og tilbagevendende. 31 Hos kvinder er dysfunktion i æggestokke - livmoder ikke ualmindelig, hos mænd kan der opstå prostata og impotens. Mange patienter kan kun gå meget korte distancer og har brug for kørestol. Der er problemer med at udføre simple opgaver som f.eks. at gå på trapper og at klæde sig på. Problemer med korttidshukommelsen er almindelige: 32 den kognitive svækkelse er betydelig og inkluderer besvær med sekvens [at huske tal og rækkefølger], at tænke hurtigt, at finde de rigtige ord, sprogforstyrrelser, rum opfattelse, problemer med regnefejl (dyscalculia) og specielt med at tage beslutninger. I forbindelse med graden af kognitiv forringelse fandt en amerikansk forsker, at:
Ukarakteristisk følelsesmæssig ustabilitet er meget almindelig; der kan være
tale om øget irritabilitet. Der kan være betydelige og permanente skade på skelet- eller hjertemuskulaturen såvel som på andre indre organer som lever, bugspytkirtel, endokrine kirtler og lymfekirtler, 34 og bevis for dysfunktioner i hjernestammen. Skader på hjernestammen resulterer i forstyrrelse af cortisolproduktionen (nødvendig til stresskontrol) via skader i hypothalamus og i hypofyse og binyrerne der udskiller adrenalin, og stress er ekstremt skadeligt for patienterne. Perioder med alvorlige tilbagefald er karakteristisk og almindelig, sammen med udvikling af flere symptomer i tidens løb. ME registreres sjældent som dødsårsag, selvom død pga. skade på indre organer (hovedsagelig hjertet eller svigt af bugspytkirtlen) efter årtiers sygdom vides at forekomme. Selvmordkvotienten er høj 35 og siges at være den mest almindelige årsag til dødsfald ved ME, den er relateret til den nuværende atmosfære af mistro og afvisning af offentlig støtte. 36 Beviser på abnormiteter ved MEPå trods af tro på og påstande om det modsatte, er der ved ME bevis på betændelse i centralnervesystemet (CNS); det er det der hjælper til at adskille ME fra andre former for CFS. Der er mange referencer i den medicinske litteratur om betændelsestilstande i CNS ved ME og i ICD-CFS 37 38 39 40 41 42, men en sådan betændelse i CNS er ikke fundet i alle varianter af CFS. Det er ukorrekt at benægte eksistensen af betændelse i CNS ved ME / ICD-CFS. I nogle tilfælde af ME, som i nogle tilfælde af MS, er der bevis på oligoclonal bands i cerebrospinalvæsken. 43 44 Det er almindelig anerkendt blandt de mest erfarne ME klinikere at der har været en grad af hjernebetændelse både hos ME patienter og hos patienter med post-polio syndrome: de områder der hovedsagelig er ramt inkluderer de øvre spinale bevægelses- og følenerverødder og spinal nerve netværk, der krydser gennem den nærliggende hjernestamme (som altid er beskadiget). 45 Hos næsten hver eneste patient er der tegn på sygdom i centralnervesystemet. 46 Den seneste forskning støtter fortsat neurologisk indblanding. 47 48 49 50 51 52 53 Der findes væsentlig litteratur om den neuroendokrine dysfunktion der har været påvist i ME / ICD-CFS, især den kendte dysfunktion af hypothalamus-hypofyse-aksen (HPA axis), der fører til forstyrret stressrespons. Der er stigende mængder af internationale beviser for at ME / ICD-CFS er en autoimmun sygdom, med lighedspunkter til systemisk lupus erythematosus [SLE]. 54 55 Bevis for tilstedeværelsen af antilamin antistoffer er fundet i blodet hos ME / ICD-CFS patienters: antistoffer mod dette protein er bevis for autoimmunitet og skade på hjernecellerne. Forekomst af autoantistoffer til et intracellulært protein som lamin B1 giver laboratorier bevis for et autoimmunt element i ME / ICD-CFS. 56 57 I England er patienter med autoimmune reaktioner og neurologiske tegn og symptomer sædvanligvis de mest syge og er derfor udelukket fra studier af “CFS” eller kronisk træthed foretaget af psykiatere, så engelske undersøgelser hvor disse patienter er udelukket er ikke repræsentative for de reelle forhold.En særlig vigtig forskning af disse patienter har vist øget følsomhed i blodkarvæggene overfor acetylcholine (som er en neurotransmitter der virker karudvidende) og disse fund kan have betydning for mange af de andre kolinerge baner (der findes spredt i hele kroppen). 58
Ved ME / ICD-CFS er der tegn på forstyrrelse i ionkanaliseringen i
cellemembranerne; ændringer i ionkanaliseringens funktion, fra tid til anden,
kan være den rationale basis for at forklare årsagen til de ustadige symptomer,
og sådanne ionkanaliseringsforandringer vides at være igangsat af fysiske
aktiviteter, stress og faste. Australske forskere har påvist, at kroppens totale kalium (TBK) er signifikant lavere hos patienter med ME / ICD-CFS; de formoder at musklernes måde at reagere på unormal kaliummængde i forbindelse med lavt indhold af kalium i hele kroppen kan bidrage til udmattelse af musklerne ved denne lidelse. 60 Burnett rapporterer, at der er reduceret tilstrømning af kalium gennem cellemembranen (hvilket stemmer med ændringer i kanalerne) og at patienterne vil føle sig mere syge jo lavere kalium-niveauet er. TBK resultater for ME / ICD-CFS patienter er også af andre blevet påvist at være betydeligt lavere end hos kontrolpersonerne; dette passer med andre stofskifte abnormiteter i disse patienter, som f.eks. forringet væskestofskifte. 61
Der er overbevisende vidnesbyrd om at patienter med ME / ICD-CFS bliver
udmattede langt hurtigere end normale forsøgspersoner: brugen af 31 P-nuclear
magnetic resonance (31 P-NMR) har nu forsynet os med et positivt bevis for
manglende iltoptagelsesevne hos patienterne. 62 En genetisk komponent ved ME / ICD-CFS er kraftigt på tale ved HLA analyser af phenotyping i Paul Terasaki’s laboratorie ved UCLA School of Medicine.Terasaki er en af verdens ledende eksperter i HLA typing og han fandt, at 46 % af ME / ICD-CFS patienterne var HLA-DR4 positive. 63 Men i en undersøgelse af en lille gruppe på kun 58 patienter, fandt Wessely (en engelsk psykiater - se nedenfor) imidlertid ingen forbindelse mellem HLA genotype og CFS og hævder, at der ikke er nogen betydelig forskel i HLA forekomster mellem patienter og kontrolpersoner. 64 [diagnosticeret efter Oxford kriterierne] I februar nummeret 2000 af The American Journal of Medicine, opsummerede Anthony Komaroff (Assisterende professor i Medicin ved Harvard og en verdensekspert i denne lidelse) nøglepunkter i en ledende artikel:
Udløsende faktorer
Udløsende faktorer erkendes at være stress, 66
67 68 påvirkning fra giftige kemikalier 69
70 og fysiske traumer - i særdeleshed bilulykker.
71 72
John Dwyer, professor i medicin ved University of New South Wales, Australia,
fastslår at hans team har oplevet at ME / ICD-CFS er blevet forværret af
vaccination og de har set det både ved influenzavaccinationer men også ved brug
af stof, der ikke er levende, som f.eks. indsprøjtning af stivkrampevaccine.
77 78 Fysiske tegn fundet ved MEI tilfælde af alvorlig ME er der bestemte fysiske tegn, der peger på fysisk sygdom og ikke på en abnorm sygdomsadfærd. Nogle af disse tegn er ofte tilstede i mindre alvorlige tilfælde, men i England bliver de ignoreret eller trivialiseret for at kunne passe med den nuværende favoriserede psykiatriske definition af CFS. Alle tegnene findes ikke hos alle patienter, men gennemgående i ME litteraturen er følgende almindelige hos de mest syge patienter. Observerbare tegn inkluderer en typisk svingende lav-forhøjet temperatur, nystagmus [rykvise øjenbevægelser]; sløret syn; abnorm vestibulærreaktion med positiv Romberg test; abnorm Tandem eller forøget Tandem Stance [balance test]; abnorm gangart; rysten på hånden; dårlig koordination; rykvise bevægelser af benene ved test; hyper reflekser uden krampe; blodkar udslet i ansigtet; indsnævring af blodkarrene, der kan forårsage kryds dermatomer (udviklingssegmenter hvoraf hud med nerver udvikles) med tegn på Raynaud’s syndrome og/eller betændelse i blodkarrene; 86 sår i munden; 87 88 hårtab; 89 90 91 92 93 ustabilt blodtryk (sommetider så lavt som 84/48 hos en voksen (under hvile); udfladende eller omvendte T-waves på 24 timer Holter overvågning 94 (en standard 12 lead EKG er sædvanligvis normal); ortostatisk takykardi [hurtig puls i stående stilling]; kortåndethed (patienterne viser betydelig reduktion af lungefunktion ved alle lungetests); 95 abnorm glukose tolerance kurve; lever problemer 96 97 98 99 100 (en forstørret lever eller milt bliver der ofte ikke tjekket for i ME, og overses derfor) og ødelæggelse af fingeraftrykkene: (fingeraftryks-atrofi skyldes betændelse omkring lymfekar og huldannelse i bindevævsdannende celler 101). I sin vidneforklaring for FDA Scientific Advisory Committee den 18. februar 1993, sagde Dr Paul Cheney (Professor i Medicine ved Capital University; Medical Director for Cheney Clinic, North Carolina og en af verdens ledende repræsentanter for ME /ICD-CFS) følgende:
Folk med ME er permanent ekskluderet fra at være bloddonorer. 102
Femogtyve procent af patienterne er alvorligt ramt og er enten bundet til
hjemmet eller til sengen; de er for det meste usynlige, de er ignoreret og
efterladt til deres egen skæbne. Trods al denne verificerbare stadfæstede internationale forskning, er meget af den nuværende opfattelse af ME, både blandt medicinere og lægmænd, præget af forvirring og misinformation.
Der er stadig læger som afviser tilstanden som ikke-eksisterende og alt for
mange syge børn bliver stadig tvangsfjernet fra deres forældre og sendt i
institutionsmæssig pleje, hvor de tvinges til at gennemføre træningsprogrammer i
psykiatrisk regi. I juli 2001, var denne forfærdelige behandling af børn med ME / ICD-CFS hovedtemaet ved en større afhandling skrevet af Countess of Mar i The Daily Telegraph. 104 Tilfælde som disse har været alt for almindelige siden sidst i 1980’erne: støtte for familier i sådanne situationer er til rådighed via en mor til et barn, som var tvunget til at gå til Højesteret for at standse kommunen og NHS Healthcare Trust [sundhedsforvaltningen] fra at bruge Børneværnet til at tvinge hendes syge søn til at gennemgå psykiatrisk behandling uden forældrenes samtykke, mens de ignorerede kompetent men differentierende medicinsk vurdering. (telefon: Val Broke Smith: 01564 - 778649). Nogle lægers uvilje mod at acceptere, det der er kendt omkring ME /ICD-CFS kan rejse spørgsmålet om, hvorvidt en læge er i konflikt med sin arbejdskontrakt, hvis overenskomsten kræver at han holder sig ajurført med den nyeste medicinske forskning. Vejledningen fra General Medical Council (GMC)[Sundhedsstyrelsen] kræver, at læger “skal observere og holde dig up-to-date med love og statutter vedrørende praksis, der påvirker dit arbejde.” 105 Loven kan ikke bruges til at indføre alternativ behandling for en patient, der allerede modtager kompetent medicinsk behandling, blot fordi nogle læger ikke er enige.Det faktum at så mange læger ikke holder sig nogenlunde up-to-date om ME / ICD-CFS har enorme konsekvenser for patienterne. 106 Ændring af definitioner: Historien om Chronic Fatigue Syndrome (CFS)Sidst i 1970’erne og 1980’erne synes der i USA at være en bemærkelsesværdig stigning i antallet af tilstande, der ikke var til at skelne fra ME, med tilstedeværelse af alvorlige neuro-immune sygdomme og vidtgående handicaps i en sådan grad, at den magtfulde forsikringsverden blev alarmeret. Forsikringsverdenen var bekymret, for da der ikke er nogen National Sundhedstjeneste i USA:
Resultatet var en beslutning om at undertrykke den sande symptomatologi og at konstruere en ny “definition” som forsikringsselskaberne ikke kunne være forpligtet overfor, tilstanden skulle derfor i fremtiden kaldes ‘chronic fatigue syndrome’ eller CFS og vægten skulle lægges på kronisk “fatigue” [træthed/udmattelse] som hovedsymptom.Definitionen krævede at ethvert tegn på en organisk lidelse blev ekskluderet før diagnosen“ CFS kunne stilles. Som resultat heraf, skulle formodningen om at patienterne klart var ramt af en alvorlig neuro-immune sygdom ihærdigt kunne nedtones gennem mange år. 108 “CFS” eksisterede ikke før 1988. Som basis for en fornuftig videnskabelig forskning, har det været en katastrofe. “CFS” er ikke en diagnostisk eksistens og “fatigue” er ikke en sygdom, det er et symptom. Udtrykket “CFS” er nu knyttet til en uensartet gruppe som en uspecifikt stempel der omfatter mange forskellige medicinske og psykiatriske tilstande i hvilke træthed og udmattelse er prominent. Den første definition af CFS (1988 Holmes et al) samlede sig om “fatigue” [udmattelse] der havde varet mindst 6 måneder; den ekskluderede udtrykkeligt hovedpunkterne ved ME, som allerede var dokumenteret for årtier, på trods af at UK Royal Society of Medicine ti år tidligere havde accepteret ME som en afgrænset sygdomsenhed.I 1988 kunne et panel i USA bestående af 18 medicinske forskere og læger der fik betroet opgaven at formulere en ny definition ikke opnå enighed: to af de mest erfarne medlemmer nægtede at underskrive den endelige definitionen og trak sig ud af panelet da de anså definitionen og det nye navn for at være for forskelligt fra ME, som de var så vant til. 109 Disse to medlemmer var Dr. Alexis Shelokov fra USA og Dr. Gordon Parish fra England. Dr. Gordon Parish bor i dag i Scotland og er protektor for Ramsay Archives, der nok har verdens største kollektion af medicinske dokumenter om ME dateret før 1988. Hvordan “CFS” erstattede ME i England
På omtrent samme tid (1988) blev psykiater Simon Wessely en prominent person i
England. Trods den kendsgerning, at International Classification of Diseases er anerkendt af alle lande, der er en del af World Health Assembly, mener Wessely at WHO tog fejl med hensyn til ME og skriver i Lancet:
I ICD klassifikationen, den sektion som bærer titlen “Mental and Behavioural Disorders” (sektion F48.0 med undertitlen “Other Neurotic Disorders” [andre nervøse tilstande] inkluderer “neurasteni” og “fatigue syndrome”. ME, CFS og PVFS er specielt udelukket fra den psykiatriske sektion F48. Wessely’s syn på dem, der er ramt af ME / ICD-CFS, er velkendt og kan opsummeres i blot to udtalelser:
Wessely’s beslutning om at udrydde ME som en legitim medicinsk enhed synes aldrig at ophøre. Måske kan hans groveste forsøg på at ændre WHO klassifikationen fra neurologi til psykiatri findes i hans bidrag til WHO Guide to Mental Health in Primary Care (november 2000) i hvilken ME som bekendt er omklassificeret som en mental sygdom.Psykiaterne ved King’s College Hospital og The Institute of Psychiatry er udpeget som en af WHO’s Collaborating Centres og har som sådan ret til at bruge WHO’s logo. Brug af WHO’s logo indbefatter, at bidragene skal godkendes af WHO, men netop i dette tilfælde, skete det ikke, og Wessely’s handling resulterede i international fordømmelse. WHO har bekræftet, at hvad Wessely offentliggjorde om klassifikationen af ME i Guide to Mental Health in Primary Care, ikke havde fået WHO’s godkendelse og erklærer: “Det er muligt, at en af de mange WHO Collaborating Centres in England repræsenterede et synspunkt, der er i strid med WHO’s standpunkt”. 116 Den nuværende forvirring er opstået fordi CFS er blevet inkluderet i den sidste reviderede udgave af WHO’s International Classification of Diseases, som en betegnelse der også repræsentere ME. I praksis er dette komme til at betyde, at når der refereres til “CFS”, er der nogle læger (hovedsalig nogle engelske psykiatere under ledelse af Simon Wessely) der taler om en lidelse der involverer psykiatrisk sygdom “chronic fatigue”, medens internationale eksperter taler om ICD- CFS, som er synonymt med ME. Det er vigtigt at være opmærksom på at offentliggjort international forskning om CFS (som er adskilt fra engelsk psykiatrisk forskning om CFS) afspejler patienter, der snarere har ME end psykiatrisk lidelse. Essensen af denne forvirring angår den engelske brug af den kombinerede betegnelse “CFS/ME”, fordi “CFS” betyder forskellige ting for forskellige mennesker. På den ene side er der en overvældende strøm af publiceret materiale fra den ”psykiatrisk CFS” skole der fremmer deres synspunkter om, at ME ikke længere eksisterer og at CFS (en betegnelse de med vekslen også bruger om kronisk og langvarig “fatigue” 117 118) er en psykiatrisk (adfærdsmæssig) lidelse uden fysiske tegn, hvilket forklares med en abnorm ”sygdomsopfattelse” 119 og ”personlighed”, hvilket bedst håndteres ved en form for psykoterapi, der er kendt som kognitiv adfærdsterapi (CBT), og som udføres i henhold til en ”behandlings plan” der administreres af psykoterapeuter. Wessely selv har offentliggjort over 200 artikler, for det meste om hans eget syn på CFS, men hans opfattelse er ikke støttet af internationale eksperter og der er alvorlig kritik af hans artikler i den godkendte medicinske litteratur (se nedenfor). På den anden side er ME /ICD-CFS formelt klassificeret som en neurologisk sygdom i WHO’s International Classification of Diseases (ICD). Hele området omkring terminologien er blevet et minefelt for dem som ikke er fortrolige med denne, til stor skade for patienterne. Tvetydigheden er blevet opsummeret af Fred Friedberg, Klinisk Professor of the Department of Psychiatry ved State University of New York:
Det er vigtigt at slå fast at “chronic fatigue” og kronisk “fatigue syndromes” ikke kan ligestilles med chronic fatigue syndrome (CFS) eller med ME. Som følge af en fejlagtig pressemeddelelse i 1990 om dette, var American Medical Association tvunget til at udsende en korrektion, hvori der stod: ”Et nyhedsbrev i 4. juliudgaven blev chronic fatigue blandet sammen med chronic fatigue syndrome; disse to er ikke det samme. Vi beklager fejlen og den forvirring det har været årsag til. AMA Science News Editor: John Hammarley”. 121 Wessely’s meninger, har imidlertid oversvømmet den engelske litteratur; han er rådgiver for den engelske regering og for Ministry of Defence, og hans kone (psykiater og læge Dr. Clare Garada) er Senior Policy Adviser [politisk rådgiver] for Department of Health. Man skal særligt lægge mærke til, at Wessely og de der er enige med ham officielt råder til, at der ingen undersøgelser skal foretages for at bekræfte diagnosen; 122 især lægger de vægt på, at immunologiske abnormiteter (dokumenteret af forskere verden over som en underordnet del af sygdommen) ikke skulle få ”klinikere til at afvige fra den (psykiatriske) indfaldsvinkel... og heller ikke flytte fokus hen imod at lede efter en organisk årsag”. Med hensyn til dette er det værd at lægge mærke til, at det på overbevisende måde er blevet påvist, at ændringer i forskellige immunologiske parametre passer overens med visse aspekter af ME / ICD-CFS symptomatologi og med målinger af sygdommens alvor, hvilket giver yderligere støtte til konceptet om immunaktivering af T-lymfocytter. 123 Sådanne fund synes bevidst at være fordrejet af Wessely og hans kolleger, som officielt giver regeringen det råd, at udførelsen af medicinske undersøgelser på patienter med ME eller CFS hverken er nødvendige eller passende og at man ved at gøre sådan snarere vil understøtte patienternes “fejlagtige tro” på at de er fysisk syge, og for hvilket de forsøger at opnå efterfølgende fordele i form af sygepenge, og dermed slipper for personligt ansvar for deres indbildte dårlige helbred. Wessely og hans folk ignorerer det faktum, at ME ofte bliver forvekslet med multiple sclerose. 124 De ignorerer også beviser på, at ME /ICD-CFS ligner autoimmune lidelser og har lighed med allergi og Multi Chemical Sensitivity (MCS), 125 126 127 128 129 130 som nu er officielt anerkendt i International Classification of Diseases (ref.: ICD 10: SGBV:3.1:code T78.4: Chemical Sensitivity Syndrome, Multiple). Data der blev præsenteret ved American Association for Chronic Fatigue Syndrome (AACFS) Fifth International Research and Clinical Conference i Seattle i januar 2001, der viste, at MCS fandtes i 42,6 % af patienterne sammenlignet med 3.8 % af kontrol personerne. 131 Wessely hævder imidlertid, at MCS ikke eksisterer og at lidelsen sammen med fibromyalgi (i åbenlys foragt for det faktum, at FM er formelt klassificeret som en ægte fysisk lidelse i International Classification of Diseases under bindevævssygdomme ref. ICD-10 M.79.0), tilstande som irritabel tarm syndrom, præmenstruelle spændinger, fornemmelse af klump i halsen, spændingshovedpine og chronic fatigue syndrome skulle alle klassificeres som én sygdomsenhed fordi, påstår han, alle optræder oftere hos kvinder og er forbundet med et unødvendigt forbrug af medicinske ressourcer og givet uretfærdig troværdighed hovedsalig på grund af en ”kunstig skabt specialmedicin”: Wessely tror at alle disse størrelser er én psykiatrisk lidelse, som han benævner ”funktionelt somatisk syndrome”. 132 Psykiatere som ikke bifalder “Wessely Schools” lærersætninger, peger på at “somatiske syndromer” simpelthen formodes ikke at have fysisk årsag, men denne antagelse er aldrig blevet testet eller efterprøvet; de henviser til, at det er en misforståelse at diagnosticere mentalt syge mennesker med ME / ICD-CFS på grund af en udokumenteret og ukorrekt antagelse af at deres fysiske klager er af psykologisk oprindelse. 133 Wessely og kolleger afviser også beviser på, at de immun-abnormiteter der er dokumenteret ved ME/ ICD-CFS følger et genkendeligt, ensartet og reproducerbart mønster, med klare beviser på en immunaktiveret tilstand. Det er sandt, at en dysfunktion af immunsystemet ikke er afspejlet i nogen af de definitioner der benyttes i øjeblikket, heraf følger den internationale støtte for en navneændring. For tiden er det bedste bud på et navnevalg, støttet af den internationalt berømte immunolog og ME /ICD-CFS ekspert professor Nancy Klimas (ved Universitetet i Miami) NEIDS eller Neuro-Endocrine-Immune Dysfunction Syndrome, eller CNDS (Chronic Neuroendocrineimmune Dysfunction Syndrome), begge reflektere præcist naturen af den underliggende organiske patoætiologi.
Det kan meget vel være tilfældet, at ME er en af de anerkendte tilstande, der er
karakteriseret ved kronisk post-anstrengelses udmattelse, men ME er anderledes i
den kliniske fremstilling end andre chronic fatigue syndromes. Beviserne taler
for sig selv. Der er ikke mindre end ni definitioner på CFS. 136 De to mest brugte (den engelske 1991 Oxford definition, som blev udformet af Wessely og hans kolleger, og den amerikanske 1994 CDC definition, som Wessely [Sharpe] var med til at formulere), erklærer begge utvetydigt at patienter med CFS ikke har nogen fysiske tegn. I USA, Australien og på kontinentet, er denne påstand nu accepteret som værende utilfredsstillende og med undtagelse af England (hvor Chief Medical Officer’s Report om CFS/ME (se nedenfor) er tilbøjelig til at erklære at “på forhåndenværende grundlag må (undergruppering af CFS) opfattes som et spørgsmål om tydning og personlig filosofi”, der er et tiltagende og højlydt krav indenfor lægestanden om at det haster med at få undersøgt undergrupper af ”CFS” 137 138 139 140 141 142 fordi dem med ME / ICD-CFS altid har observerbare og abnorme immunologiske laboratorieresultater.
Det altoverskyggende problem er, at nogle klinikere inden for visse medicinske
discipliner tilsyneladende er ude af stand til at se dem, ikke har noget ønske
om at finde dem, eller endog benægter betydningen og eksistensen af dem. Siden 1991 har Linbury Trust uddelt over £4 mio. til forskning i CFS (som de kalder “chronic fatigue”), næsten alt er gået til Wessely og hans psykiaterkolleger. Siden 1996 har David Sainsbury (nu Lord Sainsbury of Turville) doneret £7 mio. til det engelske Labour Party. Han er i øjeblikket Minister for Science, og som sådan har han ansvar for Office of Science and Technology og Chemical and Biotechnology industries, såvel som Research Councils, inklusiv Medical Research Council [MRC]. MRC, som nu ofte selv støttes ved kompagniskab med industrien, er registreret som en regelmæssig bidragsyder til forskning i “chronic fatigue” udført af psykiatere og andre som tilslutter sig Wessely’s synspunkter (som derefter påstår, at deres resultater relaterer til “CFS”), hvorimod de normalt afslår forskningsansøgninger fremsendt af egnede kvalificerede ikke-psykiatere vedrørende den fysiske baggrund for ME, mens de påstår at: ”ingen har haft tilstrækkelige høje videnskabelige kvalifikationer til at fortjene fondsstøtte”. 143 Dette er bemærkelsesværdigt, taget i betragtning, at den psykiatriske forskning foretaget af Wessely’s nærmeste kolleger og medforfattere, som MRC har støttet, er blevet stærkt kritiseret da den er systematisk sminket og forudindtaget, og fordi den bygger på yderst omhyggeligt udvalgte og fordrejede henvisninger, samt at den indeholder alt for mange henvisninger til egne undersøgelser. 144 145 146 147 I et brev til Wessely (gjort offentligt tilgængeligt) henledte Countess of Mar hans opmærksomhed på det faktum, at der var blevet stillet spørgsmålstegn ved hans metoder, udvælgelsen af de beviser han bruger, den åbenlyse bias, og mangelen på balance og objektivitet. 148 Samme brev fortsatte:
Direktoratet for Science and Technology har kontrol med alle regeringens forskningsmidler og kontrollerer officielt videnskabspolitik, og det er “politik”[taktik], der beslutter hvilken forskning den støtter: “Ministeriet bevilger forskningsstøtte for at få politisk støtte”. 149 Sagen er den, at i 1998, blev Wessely medlem af bestyrelsen for Board of the Medical Research Council [MRC], men det er utænkeligt, at han ville blive bedt om at læse, rapportere eller referere fra noget, der har med hans eget arbejde at gøre. Det er imidlertid også en kendsgerning, at fra 1989 til 1992 bevilgede MRC Institute of Psychiatry £92,000 til forskning i “chronic fatigue”. Siden 1988, er psykiatere fra “Wessely School” blevet støttet ikke alene af MRC, men af Wellcome Training Fellowships in Clinical Epidemiology; af Wellcome Research Fellowship in Epidemiology; af Wellcome Trust; af ICI Pharmaceuticals; af Pfizer UK; af Duphar Pharmaceuticals; af The Linbury Trust; af Medical Policy Group of the Department of Social Security; af Department of Health; af Private Patients Plan by BUPA og af US Department of Defence.
Hvis indflydelsesrige læger kan have held til at fremstille ME som
ikke-eksisterende og CFS værende af psykiatrisk oprindelse, så er de kemiske
selskaber og regeringen som bevilgede dem licens til produktionen ikke i fare
for at blive gjort ansvarlige, hvis der skulle vise sig at være et beviseligt
sammenhæng mellem den synergiske [samvirkende] påvirkning af så mange
kemikalier, en daglig påvirkning som i dag er umulig at undgå, på grund af den
enorme stigning i brugen af kemikalier. Det er denne udbredte brug af så mange
kemikalier som menes kronisk at kunne pirre immunsystemet. 150 Ansvarligheden bliver mere fjern hvis al forskning, der påviser forbindelse mellem kemikalier og den nuværende voldsomt stigning i kemikalie-forårsaget ME / ICD-CFS, er blokeret, afvist, trivialiseret, ignoreret eller vanæret. Foruden at være rådgivere for den engelske regering, er nogle af disse læger kendt for at have ubrudte, langvarige, tilknytninger til forsikringsindustrien og har optrådt som rådgivere for den, især professor Wessely og hans nære kollega og medforfatter Michael Sharpe, en psykiater der ligeledes hævder at være specialist i “CFS”. Der kunne gives mange eksempler, blot en enkelt skal nævnes her. Den 17. maj 1995 var både Wessely og Sharpe hovedtalere ved et symposium afholdt i London Business School med titlen “ Occupational Health Issues for Employers” ved hvilken de rådgav arbejdsgivere om, hvordan de bedst taklede ansatte, der var langtidssygemeldt pga. ”ME”. Den præsenterede informationen inkluderede underretning til deltagerne om, at ME/CFS også er blevet kaldt ”simulantens undskyldning”. En anden taler ved denne konference var Dr. John le Cascio, Vice President af UNUM. Kun tre punkter fra en kopi af UNUM’s “ Chronic Fatigue Syndrome Management Plan”, synes at være af betydning:
(i) Diagnose: Neurose med ny overskrift
Foruden de nævnte, er der andre områder i relation til ME / ICD-CFS hvori
Wessely er kendt for at specielle interesser, som han sædvanligvis ikke taler
om. Et andet område Wessely er kendt for at være involveret i er den organisation, der nu hedder Health Watch, men som før blev kaldt “Campaign Against Health Fraud” (Kampagne mod sundhedsbedrag). Denne engelske organisation, der nu er en velgørenhedsorganisation, er kendt for sine ivrige synspunkter som modstandere af alternativ og komplementær medicin, og imod dem der tror på miljømæssige og kemikalie-udløste sygdomme, inklusiv Multiple Chemical Sensitivity [MCS].Det er en kampagneorganisation som før i tiden har accepteret bidrag fra både medicinalfirmaer og sygeforsikringsindustrien. 153 154 I organisationens egen litteratur, hævdes det, at den planlægger et offentligt informationsprogram, at dens mål er ”at sætte sig op imod… unødvendig behandling af ikke-eksisterende sygdomme”. Det samme dokument beskriver Simon Wessely som et “ledende medlem af organisationen”, sammen med andre læger inklusiv andre psykiatere og dr. David Pearson fra Manchester. 155 Sagen er den, at Wessely hævder at ME er en “ikke-eksisterende” sygdom. 156 157 Pearson blev kendt 158 for sin bevisførelse for forsvaret i High Court of Londons i 1991 159 i hvilken han lænede sig op ad et uautoriseret udkast til en rapport fra Royal College of Physicians med titlen Allergi: Conventional and Alternative Concepts på trods af et brev fra advokater for Royal College of Physicians (Field Fisher Waterhouse), der forbød ham at bruge det; brevet, der var dateret den 18. oktober 1991, fastslog at “Da kollegiet ikke er i stand til at godkende indholdet eller konklusioner af det udkast, De har set… må vi bede om, at dommeren ser nærmere på dette brev”. Udkastet til rapporten som Pearsson brugte som bevis blev senere genstand for et strengt kritisk eftersyn og blev trukket tilbage; det blev væsentligt ændret fordi folk på universitetet fandt at det var totalt upræcist og vildledende, men dommeren (Mr. Justice McPherson) der ikke var klar over dette, dømte imod sagsøgeren (som ikke kunne få fri proces til at appellere dommen). Det er svært at vide, i hvor stor udstrækning rapporten havde indflydelse på dommeren, men det er sandsynligt at en prestigefyldt rapport, der blev bakket op af Royal College of Physicians havde gjort indflydelse på ham. Health Watch hjemmeside har links til andre Internet hjemmesider, blandt andet til Advertising Standards Authority, en myndighed der kontrollerer reklamer og som HealthWatch medlemmer har benyttet for at disciplinere alternative behandlere; American Council on Science and Health, en magtfuld gruppe som er sponsoreret af multinationale industrier, herunder medicinalfirmaer; Association of Broadcasting Doctors; the Food and Agriculture Organisation; Net Doctor; NHS Direct Online; the UK Department of Health and the Cochrane Collaboration (en søsterorganisation til Centre for Reviews and Dissemination bosiddende på Universitetet of York, som lavede bedømmelsen af litteraturen for Chief Medical Officer’s kommende rapport og som anbefalede Cognitive Behavioural Therapy [kognitiv adfærdsterapi] som det ”bedste bud på en behandling” af CFS/ME.Chief Medical Officer har selv skriftligt bekræftet, 160 at det var Wessely’s egen database, der formede grundlaget for dette litteratur eftersyn; det er dokumenteret skriftligt at det var Wessely selv der var rådgiver for det team, der bedømte litteraturen). Chief Medical Officer’s arbejsgruppe vedrørende CFS/MEI 1998 sammensatte den engelske Chief Medical Officer (CMO) en arbejdsgruppe, der skulle udarbejde en officiel rapport om ME og CFS: mange mennesker håbede og troede at målet var at fremlægge korrekt information om sygdommen, så de engelske klinikere kunne blive ajourført med den gængse videnskabelige forskning. Imidlertid var instrukserne fra CMO’s rådgivergruppe snæver: den blev begrænset til blot et enkelt aspekt, nemlig at rådgive engelske klinikere om den bedste måde at takle sygdommen på, mens de accepterede at der i øjeblikket ikke fandtes en effektiv behandling. Særligt bekymrede var det faktum, at instrukserne udtrykkeligt dikterede, at ME og CFS skulle betragtes som én sygdomsenhed: dette har været særdeles problematisk, fordi de mest indflydelsesrige medlemmer af arbejdsgruppen var Simon Wessely og hans psykiater kolleger. Psykiatere, og dem der er enige med Wessely’s overbevisninger er overrepræsenteret i arbejdsgruppen og det er almindelig kendt, at deres mening om sygdommens natur og behandlingen har domineret proceduren. Til mange forskeres og klinikeres bekymring vil der i CMO’s kommende rapport sandsynligvis blive tilrådet, at kun de mest basale undersøgelser skal udføres på patienter med CFS/ME, og i det endelige udkast med det særlige råd at ingen immunologisk test og ingen nuklear medicinske undersøgelser skal foretages på patienter, der formodes at lide af “CFS/ME” (til trods for, at det er disse to områder, der leverer de stærkeste beviser på organisk patologi). Det er også bekymrende, at medens næstformanden for CMO’s Working Group om CFS/ME, professor Anthony Pinching ved St Bartholomew’s Hospital, London offentliggjorde en artikel i Prescribers’Journal, i hvilken han påstår at ”for mange undersøgelser kan være skyld i at patienterne søger efter unormale testresultater for at få bekræfte deres sygdom” 161 Den slags synspunkter står i stærk kontrast til dem, der udtrykkes af internationale forskere, hvis klare budskab er, at grundlæggende laboratorieundersøgelser ikke er tilstrækkelige for patienter med ME / ICD-CFS, og at mere avancerede immunologiske og neurologiske undersøgelser er nødvendige. 162 Så langt tilbage som i 1994, fastslog den verdensberømte ME/ ICD-CFS kliniker og forsker Daniel Peterson i sin introduktion til en international konference for forskning og videnskab: 163
Så sent som i juli 2001, kom American Medical Association med en udtalelse, der forklarede, at 90 % af ME / ICD-CFS patienterne havde normale testresultater ved grundlæggende undersøgelser, og at der var et behov for undersøgelser designet for særlige undergrupper. Anthony Komaroff, Associate Professor of Medicin ved Harvard og ubetinget verdensekspert i sygdommen, sagde:
I England synes klinikere at få det råd, at det er upassende og unødvendigt at se efter en sådan patologi hos de der tænkes at have denne lidelse. Den endelige udgave af CMO’s kommende rapport hævder at behandlingen skal være psykiatrisk (kognitiv adfærdsterapi og trinvis træning - CBT og GET), og at NHS service for “CFS/ME” patienter “højst tænkeligt vil antage en bio-psykosocial plejemodel... Komponenterne i en sådan service er faciliteter til aktivitets-behandling”. I det endelige udkast fra november 2001, er der ingen forslag (eller endog en erkendelse af behovet) til hasteoprettelse af specialcentre, som ville kunne skaffe let adgang til, at der kunne ses på den underliggende immunologi, neurologi, endokrinologi eller på den molekylære biologi ved ME / ICD-CFS, men kun for flere psykiatriske ydelser; behovet for tilvejebringelse af omsorgsfuld pasning af indlagte patienter eller passende lindrende pleje af meget syge patienter glimrer ved sit fravær. Særlig opmærksomhed kræves af klinikere og advokaterDet er helt nødvendigt altid være opmærksom på det faktum, at det er farligt at antage, at den oftest publicerede forfatter om et emne nødvendigvis er den ubetingede ekspert på det område. Det er særlig sandt i forbindelse med ME / ICD-CFS, hvor Wessely er ivrig efter at promovere sig selv som en retsgyldig medicinsk ekspert. 165 Indenfor hvilken som helst medicinsk disciplin gør den selective eller gentagne rapporteringer af undersøgelser, som om der var forskellige undersøgelser, somme tider ved at ombytte førsteforfatterskabet, det vanskeligt at opspore dubletpublikationer i forskellige tidsskrifter: eksempler på denne praksis indenfor psykiatrien inkluderer et bestemt forsøg, som blev udgivet (i en eller anden form) i 83 forskellige publikationer. 166 Endnu engang, alligevel forsøger den medicinske videnskab at afsløre den slags overlagte manipulation af kendsgerningerne. Ikke oplyste konkurrence-interesser, som i virkeligheden ligger bag ved utallige biomedicinske undersøgelser er igen i søgelyset, og udgiverne af JAMA (Journal of the American Medical Association) og BMJ Publishing Group er på udkig for at sikre, at undersøgelser som de publiceret er fri for skjult forudindtagethed. 167 Dette støtter den medicinske videnskabs erkendelse af at problemet ikke blot eksisterer, men er betydningsfuldt, og er en form for videnskabeligt embedsmisbrug. 168 I en lederartikel i 2000 i tidsskriftet for Psychological Medicine med titlen “Publication Bias” 169 udtaler Gilbody og Song:
Ingen steder i England er dette mere vedkommende end indenfor området med ME /
ICD-CFS. Konklusion
Klinikere og advokater har brug for at være særlig bevidste om den politiske
understrøm, der omgiver realiteterne ved ME, ICD-CFS and CFS. De må overveje hvordan, til trods for at der findes omfattende verdensomspændende litteratur om den organiske natur af ME / ICD-CFS, en gruppe engelske læger har anstrengt sig for at komme til at udøve en sådan indflydelse over den øvrige engelske samfundsmedicin i så høj grad, at diskussion om biologiske markører af alvorlig organisk patologi sjældent publiceres i engelske medicinske tidsskrifter, med det resultat, at engelske klinikere effektivt er blevet hindret i at få en velorienteret og balanceret oversigt over realiteterne bag deres patienters lidelser, fordi litteraturen de er mest tilbøjelige til at se sandsynligvis blot vil reflektere Wessely’s og hans kollegers synspunkter. Advokater vil måske ønske at reagere på nogle af de praktiske konsekvenser af fornægtelsen af ME / ICD-CFS; disse indbefatter: ... afslag og nægtelse af statslig støtte: dem med en psykiatrisk diagnose bliver nægtet de høje satser af visse statslige finansielle ydelser og er normalt ikke kvalificeret til invaliditetsydelse (DLA), der kræver at ansøgeren har et fysisk handicap. ... vanskeligheder med at opnå forsikringsydelse, hvis de ikke er i stand til at arbejde på grund af svagelighed (nogle sygeforsikringsselskaber ekskludere udtrykkelig psykiatrisk sygdom) ... vanskeligheder med at opnå private sygeforsikringer (igen, nogle selskaber dækker ikke ved psykiatriske lidelser) ... vanskeligheder med at opnå førtidspension af helbredsmæssige årsager ... uarbejdsdygtige patienter bliver tvunget til at vende tilbage til arbejdsmarkedet. ... upassende behandling (nogle ME patienter er blevet truet med Mental Health Act medmindre de indgik psykiatrisk behandling). ... inddragelse af behandling udenfor det lokale område/overflytning, for patienter med ME / IDC-CFS (nødvendigt, hvis passende klinikere ikke er til rådighed inden for patientens egen sundhedsmyndighedsområde; der er en udpræget mangel på passende henvisninger til f.eks. neurologer, immunologer, endokrinologer osv.) ... mangel på passende serviceydelser indenfor NHS. ... specielle problemer for børn og unge med ME. Advokater vil måske tage i betragtning, at House of Commons Select Health Committee den 23. november1999 udarbejdede sin rapport, der så på negative kliniske episoder, uventede dårlige resultater af behandling, medicinsk fejlbehandling, lægesjusk og NHS klage procedurer; Select Committee [udvalgskomiteen] modtog beviser og beskrivelser fra mindst otte mennesker med ME. 170 Det kan også være af interesse for advokater at vide, at der er kommet en anskuelse fra en fremtrædende Leading Counsel (medlem af House of Lords) og at den holdning er utvetydig. Der siges:
Advokater kan overveje om en lille gruppe af usædvanlig indflydelsesrige læger
skulle tillades at afgøre al offentlig politik uden moderation udefra.
Hvis klinikere og advokater ikke er opmærksomme på denne baggrund og accepterer
psykiaternes hurtige tilbud og forklaringer som om de var objektive og baseret
på solid videnskabelig forskning, vil de være ude af stand til at støtte deres
patienter / klienter med ME / ICD-CFS og vil risikere at fejle i deres
professionelle pligt på dette vanskelige område. Referencer:1. Epidemiological study of an epidemic diagnosed as poliomyelitis occurring among the personnel of Los Angeles County General Hospital during summer of 1934. Gilliam AG Public Health Bulletin, US Treasury Department No.240, 1938 2. An investigation into an unusual disease in epidemic and sporadic form in general practice in Cumberland in 1955 and subsequent years. Wallis AL. University of Edinburgh Doctoral Thesis 1957 3. The Clinical Syndrome Variously Called Benign Myalgic Encephalomyelitis, Iceland Disease Am J Med 1959:569-595 4. Diseases of the Nervous System. Lord Brain. Sixth Edition. Oxford University Press 1962 5. Epidemic Neuromyasthenia 1934-1977: current approaches. Ed: WH Lyle and RN Chamberlain. Postgraduate Medical Journal 1978:54:637:705-774 pub: Blackwell Scientific Publications, Oxford 6. Myalgic Encephalomyelitis: A Baffling Syndrome with a Tragic Aftermath. A.Melvin Ramsay pub:The ME Association, November 1981 7. Presentation to the Scottish Parliament on 4th April 2001 by Dr A.Chaudhuri, Senior Clinical Lecturer in Neurology, University of Glasgow 8. US CDC CFS Programme Update, 29th August 20019. 9. Introduction to Research and Clinical Conference. Daniel L Peterson. Journal of CFS 1995:1:3-4:123-125 (Previously presented at the AACFS International Research and Clinical Conference on CFS held at Fort Lauderdale, Florida, 7th - 10th October 1994, co-sponsored by the National Institutes of Health and the Centres for Disease Control) 10. The Quality of Life of Patients with Chronic Fatigue Syndrome. JS Anderson, CE Ferrans J Nervous and Mental Diseases 1997:185:6:359-367 11. Quality of Life in Chronic Fatigue Syndrome. R Schweitzer et al Soc Sci Med 1995:41:10:1367-1372 12. Interferon-induced proteins are elevated in blood samples of patients with chemically or Immunopharmacol Vojdani A, Lapp CW. Immunopharmacol Immunotoxicol 1999:21: (2):175-202 13. Estimating rates of Chronic Fatigue Syndrome from a community-based sample. Jason LA American Journal of Community Psychology 1995:23:557-568 14. Prevalence of Chronic Fatigue Syndrome in an Australian Population. Lloyd AR et al Medical Journal of Australia 1990:153:522-528 15. Chronic Fatigue Syndrome. Report of a Joint Working Group of the Royal Colleges of pub. RCP, London 1996 16. The Organic Basis of ME / CFS. EG Dowsett, DM Jones. Information and Statistics presented to the Chief Medical Officer in person at a meeting on 11th March 1998 17. Review by JF Mowbray, Emeritus Professor of Immunopathology, Imperial College School of The Haworth Press 18. The Post-Polio Syndrome: Advances in the Pathogenesis and Treatment. Proceedings of the Annals of the New York Academy of Science 1995:753:1-409 19. Enteroviral and Toxin Mediated Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome and Other Organ Pathologies. John Richardson The Haworth Press Inc, New York 2001 20. Clinical Observations of Central Nervous System Dysfunction in Post-Infectious Acute Onset The Nightingale Research Foundation, Ottawa, Canada, 1992 21. as reference 19. 22. Chronic Fatigue. Cuozzo J. JAMA 1989:261:5:697 23. Arguments for a Role of Abnormal Ionophore Function in Chronic Fatigue Syndrome. Plenum Press, New York 1997 24. Phosphocreatine turnover and pH balance in forearm muscle of patients with Syndrome X. Soussi B et al Lancet 1993: 341:829-830 25. Chronic Fatigue Syndrome in Overlap Syndromes. A Chaudhuri, PO Behan. CNS: Summer 1998:1:2:16-20 26. Lukaczer D. Syndrome X. Inst Functional Med, Gig Harbor, Washington 1998 27. Presented at the Dublin International Meeting on ME / ICD-CFS by Professor Charles Poser of the Department of Neurology, Harvard Medical School and the Neurological Unit, Beth Israel Hospital, Boston, Massachusetts, 18th -20th May 1994 (under the auspices of The World Federation of Neurology) 28. Allergy and the chronic fatigue syndrome. Stephen E Straus et al J All Clin Immunol 1988:81:791-795 29. Sympathetic Dysfunction Demonstrated by Isometric Hand-grip Response in Chronic Fatigue Presented at the AACFS Conference, Seattle, Jan. 2001 # 126 30. Lecture given by David Bell, Christie’s Auction Rooms, London, 25th August 1998 31. Cardiac and Cardiovascular Aspects of Myalgic Encephalomyelitis. BM. Hyde, A. Jain. In: The Clinical and Scientific Basis of Myalgic Encephalomyelitis Chronic Fatigue Syndrome. Ed: BM Hyde, J Goldstein, P Levine. pub: The Nightingale Research Foundation, Ottawa,Canada 1992 32. Myalgic Encephalomyelitis - Then and Now. AM Ramsay EG Dowsett. In: The Clinical and 33. Memory Deficits Associated with Chronic Fatigue Immune Dysfunction Syndrome. Biol. Psychiatry 1993:33:618-623 34. Enteroviral and Toxin Mediated Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome and The Haworth Press Inc. New York, 2001 35. Reporting the high suicide risk. Ian Franklin. Perspectives, Summer 2001:12; pub by The ME Association, Stanford le Hope, Essex, UK 36. The Epidemiology of Myalgic Encephalomyelitis (ME) in the UK. Evidence submitted to the All Party Parliamentary Group of Members of Parliament. EG Dowsett J Richardson. 23 Nov. 1999 37. A clinical description of a disease resembling poliomyelitis seen in Adelaide. Pellew RAA. Med J Aust 1955:42:480-482 38. A chronic illness characterized by fatigue, neurologic and immunologic disorders. Ann Intern Med 39. Detection of intracranial abnormalities in patients with chronic fatigue syndrome. RE Schwartz et al. Am J Roentgenology 1994:162:935-941 40. A 56 year old woman with CFS. AL Komaroff. JAMA 1997: 278:14:1179-1184 41. Encephalomyelitis resembling benign myalgic encephalomyelitis. SGB Innes Lancet 1970: 969-971 42. Prevalence in the cerebro-spinal fluid of the following infectious agents in a cohort of 12 CFS subjects: Human Herpes Virus 6 & 8; Chlamydia Species; Mycoplasma Species, EBV; CMV and Coxsackie B Virus. Susan Levine JCFS 2001:9: 91-2):41-51 43. Neuromuscular Abnormalities in Patients with Chronic Fatigue Syndrome. In: The Clinical & Scientific Basis of ME / CFS / FS. ed: BM.Hyde, J Goldstein, P Levine. pub. The Nightingale Research Foundation, Ottawa 1992 44. The Differential Diagnosis between Multiple Sclerosis and Chronic Fatigue Postviral ibid 45. Polio Encephalitis and the Brain Generator Model of Post-Viral Fatigue. Bruno RL et al Journal of Chronic Fatigue Syndrome. 1996:2: (2,3):5-27 46. A new clinical entity? Editorial: Lancet 26 May 1956 47. Detection of intracranial abnormalities in patients with chronic fatigue syndrome: comparison of MR imaging and SPECT. Schwartz RM, Komaroff AL et al. AmJ Roentgenol 1994:162: (4):35-41 48 Enterovirus in the chronic fatigue syndrome. McGarry F, Gow J and Behan PO Ann Intern Med 1994:120:972-973 49. Chronic Fatigue Syndrome - Findings now point to Central Nervous System Involvement. Postgrad Med 1994:96:6:73-81 50. Brainstem perfusion is impaired in patients with chronic fatigue syndrome. Costa DC, Quarterly Journal of Medicine 1995:88:767-773 51 Brain positron emission tomography (PET) in chronic fatigue syndrome: preliminary data. Am J Med 1998:105: (3A): 54S - 58S 52 Neurological dysfunction in chronic fatigue syndrome. Chaudhuri, A and Behan PO. JCFS 2000:6: (3-4):51-68 53. Relationship of brain MRI abnormalities and physical functional status in chronic fatigue Int J Neurosci 2001:107: (1-2):1-6 54. A multi-centre study of autoimmunity in CFS. K Sugiura, D Buchwald, A Komaroff, E Tan et al AACFS # 037, Seattle, January 2001 55 Presentation by Dr Paul Cheney. Chronic Fatigue Syndrome National Consensus Conference, Sydney, Australia, 1995 56 Autoantibodies to Nuclear Envelope Antigens in Chronic Fatigue Syndrome. K Konsintinov, J Clin Invest 1996:98:8:1888-1896 57. Antinuclear Envelope Antibodies - Clinical Associations. Nesher G, Margalit R, Ashkenazi YJ Semin Arthritis Rheum 2001:30: (5):313-320 58 Enhanced sensitivity of the peripheral cholinergic vascular response in patients with Chronic Am J Med 2000:108:736-739 59 Chronic Fatigue Syndrome is an Acquired Neurological Channelopathy. A Chaudhuri, Hum Psychopharmacol Clin Exp 1999:14:7-17 60 Chronic Fatigue Syndrome: is total body potassium important? Burnett RB et al Medical Journal of Australia 1996:164:6:384 61. Arguments for a role of abnormal ionophore function in Chronic Fatigue Syndrome. Chronic Fatigue Syndrome. ed: Yehuda & Mostofsky pub: Plenum Press, New York, 1997 62. Demonstration of delayed recovery from fatiguing exercise in Chronic Fatigue Syndrome. European Journal of Neurology 1999:6:63-69 63 Chronic Fatigue Syndrome. JA Goldstein. pub: The Chronic Fatigue Syndrome Institute, Beverly Hills, California 1990 ISBN 0-9625654-0-7 64 Lack of association between HLA genotype and chronic fatigue syndrome. Underhill JA, Wessely S et al Eur J Immunogenet 2001:28 (3):425-428 65 The Biology of the Chronic Fatigue Syndrome. Anthony L Komaroff Am J Med 2000:108:99-105 66. Epidemiological Advances in Chronic Fatigue Syndrome. Paul H Levine J psychiat Res 67 Neuroendocrinology of Chronic Fatigue Syndrome. TG Dinan. Presented at the First World Congress on CFS and Related Disorders, Brussels, 9th -11th November 1995 68 Critical life events, infection and symptoms during the year preceding CFS. Theorell T et al Psychosom Med 1999:61:3:304-310 69 Chronic fatigue syndrome following a toxic exposure. D Racciatti et al Sci Total Environ 70. Chronic Fatigue Syndrome as a Delayed Reaction to Chronic Low-dose Organophosphate J Nutr & Environ Med 1996:6:341-350 71. Precipitating Factors for the Chronic Fatigue Syndrome. Irving E Salit. J psychiat Res 1997:31:1:59-65 72. Medical Aspects of Delayed Convalescence. LE Cluff. Rev Inf Dis 1991:13: (Suppl 1):S138- S40 73 Diagnosis and treatment of multiple chronic bacterial and viral infections in Chronic Fatigue Presented at The Alison Hunter Memorial Foundation Third International Clinical and Scientific Conference, 1st-2nd December 2001, Sydney, Australia 74. Stress and Combined Exposure to Low Daily Doses of Pyridostigmine Bromide, DEET and ibid 75. Objective Evidence of Brain Impairment in the Chemical Syndrome. KH Kilburn. ibid 76. Blood Brain Barrier Breakdown in Myalgic Encephalomyelitis. Behan W, Gow JW, Curtis F Presented at “Fatigue 2000” Conference, London 23rd-24th April 1999, arranged by The 77. Personal communication (10 February 1992) from John Dwyer, Professor of Medicine, University of New South Wales, Australia 78. Is CFS linked to Vaccinations? Charles Shepherd. The CFS Research Review 2001:2:1:6-8 79. New light on the causes and management of postviral fatigue syndrome. Charles Shepherd. Modern Medicine 1988:287 80. Environmental Medicine in Clinical Practice. H Anthony, S Birtwhistle, K Eaton, J Maberly. pub: BSAENM 1997. ISBN 0-9523397-2-2 81. CFIDS and Anaesthesia: what are the risks? EA Crean. CFIDS Chronicle Winter (Jan) 2000:11-13 82. Persistence of enteroviral RNA in Chronic Fatigue Syndrome is associated with the abnormal J Gen Virol 1990:71:6:1399-1402 83. Evidence for Enteroviral Persistence in Humans. DN Galbraith et al J Gen Virol 1997:78:307-312 84. Frequent HHV-6 reactivation in multiple sclerosis (MS) and chronic fatigue syndrome (CFS). DV Ablashi et al J Clin Virol 2000: (3):16:179-191 85. Evidence of Active HHV6 Infection and its Correlation with RNase L Low Molecular Weight Presented at The Alison Hunter 86. The Clinical and Scientific Basis of Myalgic Encephalomyelitis Chronic Fatigue Syndrome pp. 42, 62, 70, 73, 87, 89, 91, 268, 376, 427-430. ed: BM Hyde, J Goldstein, P Levine. pub: The Nightingale Research Foundation, Ottawa 1992 87. Outbreak at The Royal Free. ED Acheson. Lancet 20 August 1955:304-305 88. M.E. Post-Viral Fatigue Syndrome. Dr Anne Macintyre. Unwin Hyman 1989 89. Chronic Fatigue and Immune Dysfunction Syndrome: a Patient Guide. CFIDS Assn. 1989 90. The Disease of a Thousand Names. DS Bell. Pollard Publications, New York 1991 91. How do I diagnose a patient with CFS? J.Goldstein. In: The Clinical and Scientific Basis of 92. Chronic Fatigue Sydrome: evaluation of a 30-criteria score and correlation with immune JCFS 1996:2:4:35-47 93. Viral Isolation from Brain in Myalgic Encephalomyelitis (A Case Report). John Richardson Journal of CFS 2001:9: (3-4):15-19 94. Cardiac involvement in patients with CFS as documented with Holter monitor and biopsy data Infectious Diseases in Clinical Practice 1997:6:327-333 95. Lung function test findings in patients with chronic fatigue syndrome, De Lorenzo et al. Australia & New Zealand Journal of Medicine. 1996:26:4:563-564 96. Icelandic Disease (Benign Myalgic Encephalomyelitis or Royal Free Disease). AM Ramsay BMJ May 1977:1350 97. The ‘chronic mononucleosis’ syndromes. Komaroff AL Hosp Pract 1987 (May):71-75 98. Chronic Fatigue Syndrome in Northern Nevada. SA Daugherty et al Rev Inf Dis 1991:13:S39-S44 99. Chronic Fatigue Syndrome and Depression: Biological Differentiation and Treatment Psychiatric Annals 1997:27:5:365-386 100. Symptom patterns in long-duration chronic fatigue syndrome. F.Friedberg et al 101. Presentation by Dr Paul Cheney. 102. Guidelines for the Blood Transfusion Service in the UK 1989:5.42 / 5.44 / 5.410; Department of Health; pub. HMSO 103. Severely Neglected: ME in the UK. Report from Action for ME. March 2001 104. How the Law is being abused to force treatment on children: parents of ME sufferers are being victimised by the Children Act. The Countess of Mar Daily Telegraph 11th July 2001 105. Good Medical Practice. pub. The General Medical Council, UK 106. The position of Australian psychiatry in the CFS debate. N Phillips. Presented at The Alison Hunter Memorial Foundation Third International Clinical and Scientific Conference, 1st -2nd December 2001, Sydney, Australia 107. Osler’s Web: Inside the Labyrinth of the Chronic Fatigue Syndrome Epidemic. Hillary Johnson. Crown Publishers Inc, New York, 1996 (page 218) 108. ibid (page 268) 109. ibid (page 218) 110. Hansard (Lords) 19th December 1998:1013 111. Ill-defined notions. Ziauddin Sardar. New Statesman, 5th February 1999 112. Chronic Fatigue Syndrome. Joint Royal Colleges’ Report CR54. RCP Publications Unit, 1996 113. Chronic Fatigue, ME, and ICD-10 David A, Wessely S. Lancet 1993:342:1247-1248 114. Chronic fatigue and myalgia syndromes. Wessely S. In: Psychological Disorders in GeneralMedical Settings. ed: N Sartorius et al pub: Hogrefe & Huber, 1990 115. Chronic fatigue syndrome: an update. Anthony J Cleare, Simon C Wessely. Update (Recent Advances): 14th August 1996:61-69 116. Letter from Dr B Saraceno, Director, Department of Mental Health 16th October 2001 117. A Research Portfolio on Chronic Fatigue. ed. Robin Fox for The Linbury Trust. pub. The Royal Society of Medicine Press 1998 118. New research ideas in Chronic Fatigue. ed. Richard Frackowiak and Simon Wessely for The Linbury Trust. pub The Royal Society of Medicine Press 2000 119. Final draft of CMO’s Report on CFS/ME, November 2001 120. A Subgroup Analysis of Cognitive Behavioural Treatment Studies. Fred Friedberg. Journal of CFS 1999:5:3-4:149-159 121. JAMA issues correction. Journal of the American Medical Association 1990 (referring to the issue dated 4th July 1990 and article entitled Chronic fatigue: A prospective clinical and virologic study by Deborah Gold et al:264:1:48-53) 122. Chronic Fatigue Syndrome. Report of a Joint Working Group of the Royal Colleges of Physicians, Psychiatrists and General Practitioners (CR54) pub. RCP October 1996 123. A study of the immunology of the chronic fatigue syndrome: correlation of immunological parameters to health dysfunction. IS Hassan, W Weir et al Clin Immunol Clin Immunopathol 1998:87:60-67 124. The Differential Diagnosis between Multiple Sclerosis and Chronic Fatigue Postviral Syndrome. Charles M Poser. In: The Clinical and Scientific basis of ME / CFS. ed: BM Hyde,J Goldstein & P Levine. pub: The Nightingale Research Foundation, Ottawa,1992 125. Correlation between allergy and persistent Epstein Barr virus infections in chronic-active EBV infected patients. George B Olsen, James F Jones et al J All Clin Immunol 1986:78:308-314 126. The Myalgic Encephalomyelitis Syndrome. JC Murdoch. Family Practice 1988:5:4:302-306. pub: Oxford University Press 127. Allergy and the chronic fatigue syndrome. Stephen E Straus, Janet Dale et al J All Clin Immunol 1988:81:791-795 128. History of the chronic fatigue syndrome. Stephen E Straus. Rev Inf Dis 1991:13:1:S2-S7 129. Epidemiology of Chronic Fatigue Syndrome. Paul Levine. Clin Inf Dis 1994:18:1:S57-S60 130. Comparison of patients with chronic fatigue syndrome,fibromyalgia and multiple chemical sensitivities. D Buchwald, D Garrity. Arch Intern Med 1994:154:2049-2053 131. Multiple Chemical Sensitivity in CFS. JN Baraniuk et al. AACFS Seattle, Jan 2001 # 124 132. Functional somatic syndromes: one or many: S Wessely, C Nimnuan, M Sharpe Lancet 1999:354:936-939 133. How to differentiate CFS from psychiatric disorder. E.Stein. Presented at The Alison Hunter Memorial Foundation Third International Clinical and Scientific Cnference, 1st -2nd December 2001, Sydney, Australia 134. Myalgic encephalomyelitis or what? AM Ramsay. Lancet 1988:100 135. ibid: 101 136. Report from The National Task Force on Chronic Fatigue Syndrome, Post Viral Fatigue Syndrome, Myalgic Encephalomyelitis. Westcare, Bristol, 1994 137. Editorial: Roberto Patarca- Montero Journal of Chronic Fatigue Syndrome 2000:7:4:1 138. Politics, Science, and the Emergence of a New Disease: the case of Chronic Fatigue Syndrome. Jason LA et al Am Psychol 1997:52:9:973-983 139. Conference calls for serious research. T Lupton CFIDS Chronicle 2001:14:1:12-13 140. Cytokine Levels in CFS Patients with a Different Immunological Profile. K de Meirleir et al AACFS, Seattle, January 2001 # 017 141. A Definition-based Analysis of Symptoms in a Large Cohort of Patients with CFS. P de Becker et al AACFS, Seattle, January 2001: # 019 142. Use of Factor Analysis in Detecting Subgroups (of CFS patients). Paul H Levine et al AACFS, Seattle, January 2001 # 052 143. Written reply from the Parliamentary Under-Secretary of State for Health, 18th January 1996 reference POH (6) 4139/192 144. The Royal Colleges’ Report on CFS: Insidiously Biased and Potentially Harmful. T Hedrick CFIDS Chronicle 1997:10:1:8-13 145. Editorial: Frustrating Survey of Chronic Fatigue. Lancet 1996:348:971 146. Why doctors are failing ME sufferers. Richard Horton (Editor of The Lancet): Observer Life,23rd March 1997:p 54 147. Chronic Fatigue Syndrome. TE Hedrick Quarterly Journal of Medicine 1997:90:723-727 148. Letter to Professor Wessely from the Countess of Mar 18th February 2000 149. Hansard 11th May 2000: 461W - 462W 150. Human endogenous retrovirus: nature, occurrence and clinical implications in human disease. Urnovtiz HB Clin Microbiol Rev 1996:1:72-99 151. PRISMA Company Information, 2001 (Internet) 152. Medical and Welfare Bulletin. 2001:2:8 pub by The ME Association, Essex, UK 153. Hansard (Lords), 28th April 1993:364-382 154. Hansard (Lords), 10th May 1995:66-68 155. Subscription Form for CAHF (now HealthWatch), 1990 156. Microbes, Mental Illness, the Media and ME: The Construction of Disease. Simon Wessely. The 9th Eliot Slater Memorial Lecture, The Institute of Psychiatry, London, 12th May 1994 157. Eradicating ME: Report of a meeting held on 15th April 1992 at Belfast Castle. Pfizer /Invicta Pharmaceuticals: 1992:4-5 158. Dirty Medicine. Martin J Walker pub: Slingshot Publications, BM Box 8314, London 1993 159. Taylor - v - Airport Transport Warehouse Services, 21st October 1991; Osmond Gaunt & Rose for the Plaintiff; Wilde Sapte for the Defendant 160. Letter from Professor Liam Donaldson, CMO, September 1999, ref PO319/99 161. Chronic Fatigue Syndrome. Anthony J Pinching Prescribers’ Journal 2000:40:2:99-106 162. Immunological studies on the blood of patients with Gulf War Syndrome. A.Vojdani. AACFS # 076, Seattle, January 2001 163. Introduction to Research and Clinical Conference. Daniel L Peterson. Journal of CFS 1995: 1:3-4:123-125 (Presented at the AACFS international Research and Clinical Conference held at Fort Lauderdale, Florida, 7th - 10th October 1994, co-sponsored by the National Institutes of Health and the Centres for Disease Control 164. American Medical Association Statement, Co-Cure: 17th July 2001 165. Letters. Simon Wessely. The CFIDS Chronicle, Summer 1994:77 166. Publication bias and the integrity of psychiatric research. Editorial: SM Gilbody, F Song Psychological Medicine 2000:30:253-258 167. Biomedical Journals Ponder the Failures and Remedies of Peer Review. Joan Stephenson JAMA 2001 (December 19):286:23 168. Under-reporting research is scientific misconduct. Chalmers I. JAMA 1990:253:1405-1408 169. Publication bias and the integrity of psychiatric research. SM Gilbody, F Song. Psychological Medicine 2000:30:253-258 170. Sixth Report: Procedures Related to Adverse Clinical Incidents and Outcomes in Medical Care. Stationary Office, 23rd November 1999 171. Written Opinion from Leading Counsel (2, Kings Bench Walk) Temple, London) 6th April 2000 172. A sociological gaze on ME/CFS: a modern malady in need of humane medicine. NT Millen Presented at the Alison Hunter Memorial Foundation Third International Clinical and Scientific Conference, 1st - 2nd December 2001, Sydney, Australia |
||
 |
||