Om os

ME/CFS Foreningen (Danish ME/CFS Association) en den danske patientforening for ME/CFS-ramte og deres pårørende. ME/CFS Foreningens hovedformål er at bekæmpe ME/CFS. Foreningen arbejder for:

- at ME/CFS forebygges
- at patienter med ME/CFS kommer i behandling
- at de fysiske, psykiske og sociale følgevirkninger af ME/CFS begrænses
- at kendskabet til og forståelsen for ME/CFS øges

ME/CFS Foreningen forstår ME/CFS som en fysisk/biologisk sygdom. ME/CFS går under flere betegnelser. Foreningen benytter i overensstemmelse med international skik og brug forkortelsen ME/CFS (Myalgisk Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome).

ME/CFS Foreningen taler ME/CFS-ramtes sag gennem kontakt til både medier, sundhedsvæsen og forskning. Foreningen udgiver et medlemsblad fire gange årligt, og udarbejder informationsmateriale henvendt til både patienter, pårørende, sundhedsfaglige og sagsbehandlere. Derudover støtter Foreningen sine medlemmer gennem en række aktiviteter, såsom telefonrådgivning, lokale grupper og klubber, debatforum og medlemsarrangementer. Foreningen afholder flere gange om året arrangementer henvendt til ME/CFS-ramte børn og unge samt deres familier.

Læs mere om hvad ME/CFS Foreningen tilbyder sine medlemmer her