Velkommen til ME/CFS-Foreningens hjemmeside

ME/CFS Foreningen er den danske patientforening for sygdommen ME/CFS (Myalgisk Encephalomyelitis/ Chronic Fatigue Syndrome). Foreningens formål er at bekæmpe og informere om ME/CFS, samt at støtte patienter og pårørende.

ME/CFS er en neurologisk lidelse, hvor hoved-symptomerne er af neurologisk, immunologisk og neurokognitiv art. Desuden ses invaliderende udmattelse af muskler og hjerne efter selv mindre aktivitet. Sygdommen, som er klassificeret under WHO IDC-10 G93.3, begynder oftest med en infektion (bakteriel eller viral), hvorefter kroppen svækkes vedvarende, og patienten mister en stor del af kræfterne. Tilstanden anses for livslang, og kan ramme alle - både mænd, kvinder og børn, alle racer og sociale lag. De fleste er desværre bundet til hjemmet / sengen og må opgive muligheden for at være erhvervsaktive.

Formålet med denne hjemmeside er at formidle saglig information om sygdommen til patienter, pårørende, læger, sociale myndigheder og andre. Vi håber dermed at aflive nogle af de mange myter og fordomme om sygdommen. Har du brug for mere information, er du altid velkommen til at kontakte foreningen.

ME/CFS Foreningens hjemmeside er udelukkende lavet for at informere om ME/CFS – kronisk træthedssyndrom. Vi er ikke læger. Det er læserens eget ansvar at forholde sig til indholdet. Mener du at have sammenlignelige symptomer, bør du gå til egen læge. Du er selvfølgelig velkommen til at kontakte foreningen.